Opis produktu
- Ta rurka dotchawicza z mankietem jest wyposażona w zoptymalizowany mankiet o dużej objętości i niskim ciśnieniu (HVLP), zapewniający idealny rozkład ciśnienia na ścianie tchawicy. Ta geometria uszczelniająca skutecznie blokuje wyciek płynu, zachowując jednocześnie lokalny przepływ krwi włośniczkowej. Urządzenie posiada pełne certyfikaty CE i ISO 13485 dla standardowych zastosowań anestezjologicznych.
- Zaprojektowana z ciągłą, niebieską, nieprzepuszczalną dla promieni RTG linią biegnącą od końcówki do łącznika, ta rurka dotchawicza zapewnia natychmiastową i precyzyjną weryfikację położenia za pomocą promieni rentgenowskich. Gładkie oko Murphy'ego działa jak alternatywny kanał powietrza, zapobiegając całkowitemu zablokowaniu wentylacji, jeśli pierwotna końcówka dystalna zostanie zablokowana podczas operacji.
- To jednorazowe urządzenie posiada certyfikaty CE i ISO 13485 umożliwiające zastosowanie w praktyce klinicznej na całym świecie.
Specyfikacja produktu

| Nazwa produktu |
Rurka dotchawicza |
| Tworzywo |
PCV |
| Klasyfikacja instrumentów |
Klasa II |
| Miejsce pochodzenia |
Chiny |
| Nazwa marki |
Rmist |
| Numer modelu |
ETT |
| Właściwości |
Materiały i akcesoria medyczne |
| Okres przydatności do spożycia |
3 lata |
| Materiał mankietu |
PU/PVC |
| Certyfikat |
CE/ISO13485 |
| Aplikacja |
Klinika, układ oddechowy, szpital, chirurgia, znieczulenie oddechowe |
| OEM/ODM |
TAK |
| Mankiet |
Z lub bez |
| Oko Murphy'ego |
Tak |
|
- Ta jednorazowa rurka dotchawicza, charakteryzująca się wyraźnymi, kontrastowymi oznaczeniami podwójnej głębokości, umożliwia lekarzom dokładne monitorowanie postępu zakładania i utrzymywanie optymalnego umiejscowienia rurki. Sztywne standardowe złącze zapewnia bezpieczne połączenie ze wszystkimi standardowymi obwodami respiratora, zapewniając hermetyczną pracę w strefach awaryjnych.
- Ta standardowa rurka intubacyjna, wykonana z medycznego PCW niezawierającego DEHP, minimalizuje ryzyko wymywania środków chemicznych i reakcji alergicznych podczas przedłużonej wentylacji klinicznej. Jego wysoka biokompatybilność jest zgodna z rygorystycznymi światowymi standardami opieki zdrowotnej, zapewniając oddziałom anestezjologicznym niezawodne narzędzie do rutynowego udrażniania dróg oddechowych.
Nasza firma
Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. to firma specjalizująca się w badaniach, rozwoju i produkcji jednorazowych materiałów eksploatacyjnych do znieczulenia dróg oddechowych. Posiada warsztat czysty klasy 10 z certyfikatem ISO13485 i laboratorium klasy 10 000. Firma aktywnie uczestniczy w światowych konferencjach medycznych, zwiększając swoją konkurencyjność technologiczną, angażując się w rozwiązywanie trudnych problemów w branży anestezjologii dróg oddechowych i zdobywając zaufanie rynku międzynarodowego.



P1: Czy jesteś producentem lub firmą handlową?
Rmist: Jako profesjonalny producent OEM/ODM posiadający własne zakłady produkcyjne, oferujemy ceny bezpośrednio z fabryki, aby zapewnić naszym klientom najbardziej konkurencyjne ceny. Nasza integracja pionowa pozwala na ścisłą kontrolę jakości i efektywność kosztową.
P2: W jaki sposób Twoja fabryka przeprowadza kontrolę jakości?
Rmist: Stosujemy rygorystyczny, pięciostopniowy system kontroli jakości, którym zajmuje się dedykowany zespół kontroli jakości. Każdy etap produkcji, od przyjęcia surowców po końcowe opakowanie, jest dokładnie sprawdzany i prowadzona jest szczegółowa dokumentacja.
P3: Jak mogę uzyskać próbki?
Rmist: Zapewniamy niewielką liczbę bezpłatnych próbek do oceny klienta, a koszt wysyłki pokrywa klient z góry.
P4: Jaki jest czas dostawy?
Rmist: Standardowy czas produkcji wynosi 3-15 dni roboczych po potwierdzeniu zamówienia, w zależności od złożoności produktu. W przypadku pilnych potrzeb oferujemy opcje przyspieszonej wysyłki, w tym 72-godzinny transport lotniczy. Możesz przeglądać aktualne poziomy zapasów popularnych SKU w czasie rzeczywistym za pośrednictwem naszego systemu ERP.
Pytanie 5: Czy oferujecie usługi OEM?
Rmist: Dzięki ponad 15-letniemu doświadczeniu OEM/ODM specjalizujemy się w niestandardowych rozwiązaniach, w tym
Personalizacja markowych opakowań i logo
Korekty specyfikacji technicznej
Rozwój marki własnej
Dokumentacja wielojęzyczna