Monitor ciśnienia mankiety ETT “Standard Luer Taper” “Precyzyjny przewodnik wizualny” CE ISO13485

Opis produktu

Wyposażony w intuicyjny interfejs oznaczony kolorami zielonym, żółtym i czerwonym, ten wskaźnik ciśnienia w mankiecie eliminuje domysły kliniczne. Pracownicy służby zdrowia mogą natychmiast zidentyfikować nadmierną lub niedostateczną inflację, bez polegania na subiektywnym doświadczeniu dotykowym. Upraszcza przebieg intubacji, czyniąc udrożnienie dróg oddechowych bezpieczniejszym i łatwo dostępnym dla początkującego personelu pielęgniarskiego.

Monitor ciśnienia Intracuff stanowi zautomatyzowaną alternatywę dla okresowych kontroli ręcznych. Utrzymując stałe ciśnienie w optymalnym zakresie, skutecznie eliminuje ryzyko cichej aspiracji i zapalenia płuc związanego z respiratorem (VAP) spowodowanego zbyt niskim napompowaniem.

To jednorazowe urządzenie posiada certyfikaty CE i ISO 13485 umożliwiające zastosowanie w praktyce klinicznej na całym świecie.

Specyfikacja produktu

- Monitor IPM 2 Intracuff został precyzyjnie zaprojektowany dla rurek dotchawiczych dla dorosłych i działa w krytycznym oknie bezpieczeństwa 22–32 cmH2O. Zapewniając ciągłe monitorowanie mechaniczne, chroni dorosłych pacjentów przed uszkodzeniem błony śluzowej i poślizgiem mankietu, ustanawiając nowy punkt odniesienia w zakresie wydajności nowoczesnych oddziałów anestezjologii.

-Tradycyjne leczenie dróg oddechowych wymaga żmudnych, ręcznych kontroli wyrywkowych co dwie godziny przy użyciu ciężkich mierników inflatora. Monitor ciśnienia INtracuff unowocześnia ten protokół, zapewniając stałą, nieprzerwaną informację wizualną. To jednorazowe rozwiązanie radykalnie zmniejsza intensywność codziennej pracy personelu medycznego na oddziałach intensywnej terapii i sali operacyjnej, eliminując jednocześnie ludzkie zaniedbania.

—Aby wspierać międzynarodowych dystrybutorów medycznych w złożonych zamówieniach rządowych, oferujemy niestandardowe zakresy tarcz i specyfikacje na zamówienie dla naszych monitorów ciśnienia w mankietach. Nasz zespół inżynierów, w oparciu o ważną dokumentację CE (MDR) i ISO 13485, dostosowuje parametry urządzenia tak, aby bezproblemowo odpowiadały precyzyjnym wymaganiom przetargowym lokalnej opieki zdrowotnej.

Nasza firma

Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. to firma specjalizująca się w badaniach, rozwoju i produkcji jednorazowych materiałów eksploatacyjnych do znieczulenia dróg oddechowych. Posiada warsztat czysty klasy 10 z certyfikatem ISO13485 i laboratorium klasy 10 000. Firma aktywnie uczestniczy w światowych konferencjach medycznych, zwiększając swoją konkurencyjność technologiczną, angażując się w rozwiązywanie trudnych problemów w branży anestezjologii dróg oddechowych i zdobywając zaufanie rynku międzynarodowego.

P1: Czy jesteś producentem lub firmą handlową?
Rmist: Jako profesjonalny producent OEM/ODM posiadający własne zakłady produkcyjne, oferujemy ceny bezpośrednio z fabryki, aby zapewnić naszym klientom najbardziej konkurencyjne ceny. Nasza integracja pionowa pozwala na ścisłą kontrolę jakości i efektywność kosztową.

P2: W jaki sposób Twoja fabryka przeprowadza kontrolę jakości?
Rmist: Stosujemy rygorystyczny, pięciostopniowy system kontroli jakości, którym zajmuje się dedykowany zespół kontroli jakości. Każdy etap produkcji, od przyjęcia surowców po końcowe opakowanie, jest dokładnie sprawdzany i prowadzona jest szczegółowa dokumentacja.

P3: Jak mogę uzyskać próbki?
Rmist: Zapewniamy niewielką liczbę bezpłatnych próbek do oceny klienta, a koszt wysyłki pokrywa klient z góry.

P4: Jaki jest czas dostawy?
Rmist: Standardowy czas produkcji wynosi 3-15 dni roboczych po potwierdzeniu zamówienia, w zależności od złożoności produktu. W przypadku pilnych potrzeb oferujemy opcje przyspieszonej wysyłki, w tym 72-godzinny transport lotniczy. Możesz przeglądać aktualne poziomy zapasów popularnych SKU w czasie rzeczywistym za pośrednictwem naszego systemu ERP.

Pytanie 5: Czy oferujecie usługi OEM?
Rmist: Dzięki ponad 15-letniemu doświadczeniu OEM/ODM specjalizujemy się w niestandardowych rozwiązaniach, w tym

Personalizacja markowych opakowań i logo
Korekty specyfikacji technicznej
Rozwój marki własnej
Dokumentacja wielojęzyczna